DoNews4月30日消息，复星医药4月29日晚间发布的2025年一季报显示，公司实现营业收入人民币94.20亿元，同比下滑7.26%；归母净利润人民币7.65亿元，同比增长25.42%；经营活动现金流人民币10.56亿元。

营收下滑主要是受药品集采续标及部分地方药品集采开展的影响。报告期内，复星医药持续推进非战略非核心资产的退出和整合，持续推进资产结构优化，加速现金回流。

肿瘤治疗上，创新型抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液联合疗法获欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌一线治疗，成为欧盟首个此类获批药物，已在30多国上市，惠及超10万患者。

1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊上市申请获受理，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌、ROS1阳性非小细胞肺癌等；创新型抗HER2单抗HLX22获美国食品药品监督管理局FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），且其国际多中心III期研究（HLX22-GC-301）已在日本完成首例患者给药。

乳腺癌治疗方面，创新型小分子CDK4/6抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊注册申请获受理。非肿瘤领域，复星医药获独家开发和商业化许可的全新机制降磷First-in-class创新药万缇乐（盐酸替那帕诺片）获批，为透析高磷血症患者带来新希望。此外，与丸红株式会社合作开展的一项针对新型β-内酰胺酶抑制剂的双盲对照试验也取得良好结果。

在全球化布局上，复星医药持续发力。2025年2月，复宏汉霖授予 Dr.Reddy's公司HLX15两种剂型在美欧多地的独家商业化权益，加速自研产品进军欧美市场。3月，公司与赛陆医疗达成战略合作，共同推动精准诊疗领域发展。