DoNews10月22日消息，四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称“百利天恒”)上市聆讯获通过，公司将登陆港交所主板上市，联席保荐人为Goldman Sachs、J.P. Morgan、CITIC Securities。

公开数据显示，百利天恒是一家聚焦全球生物医药前沿领域，立足于解决未被满足的临床需求，在肿瘤大分子治疗领域(ADC/GNC/ARC)具备全球领先的创新研发能力、全球临床开发和规模化生产供应能力，并将在2029年形成全球商业化能力的综合性生物医药企业。

公司秉持「整合北美0-1的生态优势以及中国1-N的生态优势、构建独特核心竞争力、成为跨国药企(MNC)」的成长战略，致力成为在肿瘤用药领域持续保持全球领先地位的跨国药企(MNC)。于业绩记录期内，公司经营两项主要业务：创新生物药业务以及仿制药及中成药业务。

十年前的2014年，公司在美国西雅图创建了SystImmune、并开始研发iza-bren(BL-B01D1)，为全球首创且迄今唯一一款进入III期临床阶段开发的EGFR×HER3双特异性ADC。十年后，公司与BMS就iza-bren达成了总额84亿美元、首付8亿美元、迄今为止全球ADC领域单个资产总交易额最大的全球战略许可及合作交易。

公司在美国的十年努力，构建起了：(i)创新ADC药物研发平台，成功研发包括iza-bren在内的已进入临床阶段的9条ADC创新候选药物管线，并已开展了约70项临床研究，其中包括16项中国关键性注册临床试验、3项全球关键性注册临床试验及16项一线II期癌症临床试验，(ii)多特异性T细胞衔接器平台，成功研发包括GNC-077在内的已进入临床阶段的四条GNC创新多特异性抗体药物管线，并已开展15项临床研究;及(iii)创新ARC药物研发平台，成功研发已获IND批准的潜在全球首创ARC候选药物BL-ARC001。

自1996年以来，经过多年积累，公司在仿制药和中成药领域形成了专业积淀。公司的仿制药及中成药业务的产品组合覆盖麻醉、肠外营养、抗感染、儿科等治疗领域。公司在乳状注射剂、泡腾制剂等特殊制剂方面，积累了丰富的研发、生产和营销经验，并形成了具竞争力的产品组合。

于往绩记录期，公司的收入来自于销售超过100种规格的31种获批药品，其中包括26种仿制药产品及五种中成药产品。该等产品收入在为公司的创新药物开发提供资金方面发挥着至关重要的作用。