1月10日，恒瑞医药（600276.SH）发布公告称，其子公司广东恒瑞医药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-1819注射液的《药物临床试验批准通知书》。该注射液计划用于治疗慢性自发性荨麻疹，近期将正式启动临床试验。
与此同时，恒瑞医药的另一家子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司也收到了国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-4375注射液的《药物临床试验批准通知书》。该注射液旨在用于治疗晚期恶性实体瘤，苏州盛迪亚生物医药有限公司计划在近期开展临床试验。
相关公司：恒瑞医药（600276.SH）
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