5月26日,康弘药业发布公告,子公司四川弘合生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的< strong >《药物临床试验批准通知书》< /strong >。注射用KH617是弘合生物合成生物学平台首个进入临床的产品,属于化药1类创新药。
I期临床研究显示,注射用KH617具有良好的安全性和耐受性,并已初步观察到针对肿瘤治疗的积极疗效信号。该药物有望为胶质母细胞瘤患者提供新的治疗选择。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
5月26日,康弘药业发布公告,子公司四川弘合生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的< strong >《药物临床试验批准通知书》< /strong >。注射用KH617是弘合生物合成生物学平台首个进入临床的产品,属于化药1类创新药。
I期临床研究显示,注射用KH617具有良好的安全性和耐受性,并已初步观察到针对肿瘤治疗的积极疗效信号。该药物有望为胶质母细胞瘤患者提供新的治疗选择。
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