弱视是儿童常见眼病，传统诊断依赖“矫正视力低于正常水平且无器质性病变”的标准，存在局限。随着分子遗传学发展，眼科专家提出，只有通过基因检测排除遗传性眼病致病基因变异后，才能真正确诊为弱视。

辽宁何氏眼科医院集团股份有限公司遗传眼病首席科学家庞继景教授接诊了一名9岁患儿，因长期眯眼看东西被误诊为“先天性近视”。通过家族基因检测发现，该患儿携带OPN1LW基因变异，导致早发性高度近视和屈光参差。这一发现改变了原有诊断方向。

针对该患者特殊情况，庞继景教授团队引入基于神经可塑性的视知觉学习训练。通过电脑生成的Gabor视标定向激活大脑视觉皮层，经过4个月系统训练，患儿右眼视力从0.7提升至0.9，并稳定维持，屈光度进展得到有效控制。

庞继景教授表示，该技术利用大脑“可塑性”，通过反复训练建立更高效视觉处理路径。这种训练不仅改善视力，还为未来基因治疗奠定基础，一旦基因干预成功，患者视功能恢复将更加全面。

目前，何氏眼科已将视知觉学习训练应用于难治性弱视、大龄弱视及先天性锥细胞功能障碍等复杂病例。精准医学与人工智能深度融合推动儿童视觉健康领域变革，多维度干预体系提升了弱视治疗成功率，为遗传性眼病患者争取“视觉发育黄金期”。

庞继景教授认为，弱视诊疗未来需基因科技与视知觉学习训练结合，通过精准识别病因和激活大脑潜力，实现视力修复并保障终身视觉健康。

何氏眼科自创立以来，坚持“科技报国 科技惠民”理念，以科技创新引领发展。近年来，公司与战略合作伙伴协同发展，聚焦基因治疗、干细胞再生医学、智能眼科设备数据应用三大领域，开展前沿技术研究，促进眼科技术与医疗健康数据融合，为高质量发展注入活力。

免责声明：本文内容由开放的智能模型自动生成，仅供参考。