眼底治疗市场正经历重大变革。随着拜耳和诺华的新抗VEGF药物在国内获批，市场注入新活力。

近年来，双靶点药物（如法瑞西单抗）、长效制剂（布西珠单抗）及基因疗法相继登场，治疗周期从“月注射”延至“季度注射”，疗效与依从性显著提升，医保助推下市场增量持续释放。

技术、价格与渠道驱动的竞争正重构市场格局，突破“跟随式创新”的企业有望占据制高点。

上市多年的雷珠单抗开始显露疲态。尽管2024年增长1.37%，但增速远低于此前水平。仿制药冲击加剧，齐鲁制药的雷珠单抗仿制药已获批，华东医药产品处于审批阶段。

康柏西普表现强劲，2024年增速达17.53%。其定价较低且注射次数更少，市场份额迅速提升并超越雷珠单抗。

拜耳阿柏西普自2019年纳入医保后销售猛增，2024年超9亿元。专利到期后，仿制药布局加速，齐鲁制药进度最快。

MNC巨头罗氏的法瑞西单抗于2023年底国内获批，2024年全球销售额超40亿美元。纳入医保后，价格降至3608元，预计迅速放量。

长效VEGF疗法成为竞争焦点。拜耳推出阿柏西普8mg版，用药间隔延长至每4个月一次；罗氏Susvimo实现每9个月补充给药一次；诺华布西珠单抗以26kDa小分子结构设计，具备快速渗透和长持续时间优势。

中国企业在创新领域崭露头角。信达生物的IBI302在ARVO 2025年会上公布数据，展现抑制黄斑萎缩潜力，并挑战法瑞西单抗进行头对头临床试验。荣昌生物的RC28作为VEGF/FGF双靶点融合蛋白药物，正在进行多项头对头研究。

基因疗法成新兴方向。全球有80多款眼科基因治疗药物处于研发阶段，AAV载体药物因其安全性受关注。艾伯维的RGX-314在二期临床中将抗VEGF注射需求降低97%，显示巨大潜力。

国内基因治疗管线近10条进入临床阶段，虽未达三期，但未来三年或成关键窗口期。若艾伯维RGX-314成功上市，将刺激全球市场，中国药企有望成为重要参与者。

免责声明：本文内容由开放的智能模型自动生成，仅供参考。