6月22日，华东医药股份有限公司宣布其三大GLP-1创新药物的研究成果在2025年第85届美国糖尿病协会（ADA）科学会议上亮相。其中，自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液入选大会口头报告环节，口服小分子GLP-1激动剂HDM1002及司美格鲁肽注射液Ⅲ期研究结果入围壁报展示。

ADA科学会议是全球糖尿病领域的重要年度盛会，汇聚临床医生、研究人员及行业专家共同探讨糖尿病相关研究与技术。

HDM1005注射液是一种多肽类GLP-1和GIP双靶点长效激动剂，此次展示的是其随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期研究数据。目前，该药物的体重管理适应症Ⅱ期临床试验已完成全部受试者入组，预计2025年第四季度进入Ⅲ期临床，糖尿病适应症Ⅱ期临床试验于2025年4月完成首例受试者入组。

HDM1002是一种新型口服非肽类GLP-1受体激动剂，此次展示的是其针对超重或肥胖受试者的Ⅰ期临床研究。这项1b期双盲、安慰剂对照的多剂量递增研究纳入60例中国受试者。HDM1002体重管理适应症Ⅲ期研究已于2025年4月完成首例受试者入组，糖尿病适应症Ⅱ期研究预计2025年第三季度获得顶线结果，并于下半年进入Ⅲ期临床。

司美格鲁肽注射液Ⅲ期研究纳入494例二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者，随机接受HDG1901或诺和泰®治疗。其糖尿病适应症上市申请已于2025年3月获受理，体重管理适应症Ⅲ期临床研究于2025年2月完成全部受试者入组。

近日，华东医药入围美国《制药经理人》杂志发布的“2025全球制药企业50强”榜单，排名第41位，彰显其国际综合竞争力。

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