深交所官网显示，6月24日，南通联亚药业股份有限公司创业板IPO获受理，保荐机构为中金公司。招股书披露，公司2022年至2024年营收分别为5.50亿元、7.00亿元、8.66亿元；净利润分别为1.13亿元、1.16亿元、2.60亿元；扣非后净利润分别为6844万元、8687万元、1.81亿元。

联亚药业作为研发驱动型高新技术企业，主营复杂药物制剂的研发、生产和销售，产品以缓控释制剂和极低剂量药物制剂为主，应用于高血压、冠心病、糖尿病、精神分裂症、女性避孕及健康等领域。

公司以制剂技术为核心，构建六大技术平台，包括多单元缓控释制剂技术平台、基于时辰药理学的脉冲制剂技术平台、复合多聚合物技术平台、低剂量制剂技术平台、制剂稳定性预测技术平台以及药物分析研究平台。报告期内，公司制剂业务收入占主营业务收入比例超95%，六大平台为持续研发创新和稳定生产提供技术支持。

截至报告期末，公司已有44个自研产品获美国FDA批准，其中4个产品、5个品规被指定为橘皮书国际标准制剂。根据IMS数据，2023年硝苯地平缓释片（AB1）、硝苯地平缓释片（AB2）、盐酸地尔硫卓缓释胶囊（AB3）、炔雌醇/炔诺酮片（0.035毫克/0.5毫克，Wera）在美国市场占有率均列第一，琥珀酸美托洛尔缓释片市场占有率排名第三。

联亚药业采用“中美共线”策略，推动高端制剂引入国内市场。2022年7月，公司琥珀酸美托洛尔缓释片在第七批带量采购中以0.43元/片价格中标，大幅降低市场价格并减轻患者负担。2024年度，公司制剂境内销售收入达3.28亿元。

本次IPO拟募集资金9.5亿元，将用于产业化基地建设、药物研发及补充流动资金。公司计划继续推进高端制剂国际化，并通过中美共线路径加速引进已在美国上市的产品，提升国内高端制剂产业水平。

公司表示，未来将持续围绕自主研发高端制剂国际化与国内医保改革方向，提供优质药物并降低成本，满足患者需求。此次IPO受理标志着企业发展进入新阶段，也为国内复杂制剂自主创新与国产化带来新动能。

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