2025年上半年，丽珠集团实现营业收入62.72亿元，同比下降0.17%；归属于母公司净利润为12.81亿元，同比增长9.4%。公司研发投入达4.91亿元，占营业总收入的7.82%，为战略推进提供有力支持。

报告期内，公司以临床价值为导向，持续关注全球新药前沿动态。在治疗领域布局方面，丽珠集团不断深化消化道、辅助生殖、精神神经等优势领域的产品迭代与全面布局，同时稳步拓展抗感染、代谢及心脑血管等慢病领域的研发梯度。截至2025年7月31日，公司制剂在研产品共计39个，其中处于上市申报阶段的有13项，III期临床4项，工艺验证/生物等效阶段2项，II期临床阶段4项。

在消化道领域，继艾普拉唑之后，新一代抑酸药物JP-1366（P-CAB）片剂已完成III期临床并提交上市申请，注射剂已完成I期研究。该产品与现有PPI管线形成协同效应，进一步巩固公司在酸相关疾病治疗领域的优势。

在辅助生殖领域，公司尿源促卵泡激素丽申宝占据国内超90%市场份额，重组人促卵泡激素丽优彼已报产，黄体酮注射液于上半年获批。公司已完成从促排卵到黄体支持的全周期产品布局，实现生物药与化学药双轨覆盖。

在精神神经领域，公司已构建覆盖精神分裂症、抑郁症等多个适应症的产品组合。在研管线一方面通过靶点创新攻克难治性疾病痛点，如1类创新药NS-041片已启动II期临床研究；另一方面通过长效技术提升患者依从性，形成覆盖多种场景的长效治疗矩阵，包括注射用阿立哌唑微球、棕榈酸帕利哌酮注射液（微晶）、注射用阿立哌唑（微晶）及注射用布瑞哌唑微球等产品。

近年来，公司积极向抗感染、代谢、自免及心脑血管等慢病领域延伸，并已初见成效。

在抗感染领域，公司曾开发上市注射用伏立康唑（丽福康®）等重要品种。在创新管线中，化药1类创新药SG1001片目前已进入II期临床。2025年6月，该项目的合作方已获得美国FDA的IND（新药临床试验）批件。

在代谢疾病领域，司美格鲁肽注射液一种适应症正处于上市审评审批阶段，另一种适应症已进入III期临床后期；另有1类创新药——小核酸药物LZHN2408正处于I期研究阶段，给药周期为3至6个月一次。

在自身免疫领域，生物新药LZM012（IL-17A/F）一种适应症的III期头对头研究（对照司库奇尤单抗）已基本完成，并提交pre-NDA沟通申请；另一种适应症亦于2023年9月正式启动III期临床。

在心脑血管领域，公司新增抗凝药物H001胶囊，为中国该领域首个同靶点创新药。

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