能特科技8月26日在互动平台回答投资者提问时表示，按照药品管理的相关规定及审批程序，原料药批文获批后需与制剂企业关联，制剂企业用获批后的原料药完成相关实验，时长一般为3～8个月。公司将根据信息披露的相关规则对其业务发展情况进行披露，敬请关注公司后续的定期报告。

免责声明：本文内容由开放的智能模型自动生成，仅供参考。