近日，成都施贝康生物医药科技有限公司宣布完成近亿元人民币B轮融资。本轮融资由上市公司诚达药业独家战略投资，融资资金将主要用于加快研发管线建设、扩建研发实验室，并推动核心产品的国际化申报进程。此前，施贝康在创业早期还获得复星医药、川创投等产业投资方和本地投资机构的投资布局。

施贝康成立于2015年，是一家立足中国、面向全球的差异化新药研发企业。公司坚持“临床急需+全球创新”双轮驱动，聚焦心脑血管、呼吸系统等疾病领域，依托自研AI代谢差异化技术平台，构建了覆盖药物研发全链条的自主开发体系。

公司研发团队具备从生物信息学、结构设计、CMC、药理毒理研究、专利研究、临床研究到注册申报的全链条自主开发能力，曾入选2021年成都“蓉漂计划”顶尖创新创业团队及2022年“天府峨眉计划”创业团队，团队硕博士占比32%，平均拥有超过20年的药物研发与管理经验。

施贝康的核心竞争力源于其自主构建的“A-MetaForge™”迈创智修AI代谢差异化平台。该平台通过整合跨物种代谢数据与AI算法模型，实现对药物代谢特性的差异化精准解析，挖掘传统模型难以捕捉的代谢特征，通过多维度建模精准定位药物临床代谢缺陷及结构优化，显著提升从早期药物发现到临床转化的研发效率和成功率，源源不断地输出真正满足临床未及需求的创新药。基于该平台，施贝康在心脑血管和呼吸系统疾病领域已完成多条创新产品管线的战略布局，目前多个品种已进入不同临床阶段。

针对心脑血管领域“四高一多”的疾病特点，施贝康布局了5款一类新药，以AI代谢差异化平台为支撑，通过多靶点覆盖、多机制协同，构建了从诊断、预防到治疗的全周期疾病解决方案。在呼吸系统疾病领域，公司也布局了2款1类新药，均已进入临床阶段。

诚达药业作为在医药中间体、原料药和CDMO服务方面具备国际水准的企业，拥有成熟的全球化质量体系和合规能力。施贝康凭借差异化的研发管线和创新技术积累，在药物早期发现与临床开发方面展现出显著优势。

通过合作，诚达药业在原料药开发和GMP生产与国际注册方面的丰富经验，将为施贝康推动多个产品管线出海提供全方位、系统性的赋能，加速产品国际化进程。在原料药供应与生产工艺方面，诚达药业依托领先的原料后端生产技术、成熟的国际化质量标准运营体系以及高附加值原料药开发能力，将为施贝康创新药管线的临床与商业化阶段提供稳定、合规、高效的原料药和中间体供应保障，从源头确保药品质量符合国际规范。在国际药品注册与GMP合规方面，诚达药业拥有丰富的实践经验，能够为施贝康产品在美国、欧洲等全球主流医药市场的准入提供关键支持，有效降低注册风险，加快注册审批进程。

通过资本与产业赋能的有机结合，双方将形成“研发+生产+国际化”战略联盟，实现从早期研发到商业化生产的全周期协同。

立足于未来，施贝康短期将推进临床阶段管线的高效落地，让基于代谢差异化思路研发且具有明确有效性和安全性的创新药早日上市。长期则将深化“预防-诊断-治疗”一体化布局，构建心脑血管生态链，持续提升源头创新能力，最终产出具有全球专利、可对外授权的First-in-Class新药。

关于本轮融资，施贝康创始人、董事长谭少军表示：“非常感谢投资方对施贝康的认可和信任，此次融资是公司向全球化与商业化阶段迈出的关键一步。诚达药业不仅具备全球化CDMO能力，与我们的国际化战略规划高度契合，能够系统性帮助我们解决产品国际化的生产与供应链瓶颈；同时，诚达药业的资金支持将为我们的研发创新提供有力保障，助力我们在心脑血管与呼吸系统疾病等领域的深耕。我们将始终以临床价值为导向，加速推动具有全球差异化竞争力的创新药物尽快惠及患者。”

诚达药业表示：“施贝康依托全球领先的代谢差异化研发技术平台及临床转化的全链条创新解决方案，成功推动了多个新药的高效临床转化。我们期待与施贝康共同探索创新药研发，助力其完善产品管线、拓展临床应用场景，并推动全球化布局。通过此次合作，我们将全力支持施贝康迈向更高的发展阶段，共同为全球医疗健康事业创造更大价值。”

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