中源协和细胞基因工程有限公司宣布，其子公司研发的VUM02注射液已获得国家药品监督管理局批准，正式进入临床试验阶段。该药物主要用于治疗晚期实体瘤，属于创新生物制剂。

根据监管要求，VUM02注射液的临床试验将按照既定方案分阶段推进，首期试验预计于2025年第四季度启动。中源协和方面表示，公司已为该项目配备充足资源，以确保研发进度与质量符合国家标准。

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