赛克赛斯生物科技股份有限公司于2026年3月25日递交科创板IPO招股书，由光大证券担任保荐人。这是该公司第三次冲击IPO：首次于2020年6月申报科创板，同年12月撤回；第二次于2023年2月改道深交所主板，于2025年1月7日终止审核。

公司成立于2003年6月，2018年11月整体变更为股份有限公司，总部位于山东济南。截至本次发行前，实际控制人邹方明通过直接和间接方式合计控制公司95.56%股权。邹方明生于1977年，硕士研究生学历，中国人民大学工商管理硕士，拥有美国境外永久居留权，曾任上海方明医药科技有限公司执行董事。

赛克赛斯长期聚焦体内可吸收植介入医疗器械的研发、生产和销售，构建了PEG功能化改性、生物基高分子材料改性、合成医用高分子材料制备、细胞外基质材料制备、自组装多肽材料设计及制备等五大核心技术平台，产品覆盖神经外科、心血管外科、大外科、骨科、肿瘤放射科等多科室场景。

公司主要产品包括可吸收硬脑膜封合医用胶（赛脑宁）、可吸收血管封合医用胶（赛络宁）、手术防粘连液（赛必妥）和复合微孔多聚糖止血粉（瞬时），均为可吸收植介入类高值医用耗材。截至2025年末，公司已拥有25款医疗器械注册证，其中第一类2款、第二类14款、第三类9款，多款产品已获批并实现商业化。

核心产品赛脑宁适用于开颅手术中硬脑膜缝合部位的辅助封合，防止脑脊液渗漏，基于PEG功能化改性技术，可在3秒内形成水凝胶，抗破裂强度294~684mmHg，粘附压强达50mmHg不脱落不渗漏，4–8周内完全降解吸收，无神经毒性。2024年在国内硬脑膜封合胶市场占有率约91%，居行业第一。

赛络宁为国内血管封合领域首创产品，系唯一国产血管封合胶，用于血管重建术后吻合口渗血预防，2024年国内市场占有率约70%，实现进口替代。此前该领域仅百特国际Coseal Surgical Sealant一款产品在售。

赛必妥基于生物基高分子材料改性技术，用于预防腹（盆）腔、普通外科及骨科手术后粘连，经15年以上临床应用，2024年在国内手术防粘连材料市场占有率为20.53%，排名第二。

瞬时基于同技术平台，适用于各类新鲜组织创面止血，已在心胸血管外科、肝胆胰腺、胃肠、两腺、骨科、妇产科及消化内镜等多场景应用超十年，2024年在微粉类可吸收止血材料市场占有率为27.67%，排名第一。

2023至2025年度（报告期），公司营业收入分别为3.79亿元、3.31亿元、3.38亿元；净利润分别为1.53亿元、1.61亿元、1.68亿元。2021至2022年营收分别为4.37亿元、4.36亿元，净利润为1.27亿元、1.37亿元。四款核心产品贡献报告期内90%以上营收。

报告期主营业务毛利率分别为87.45%、81.50%、82.26%，2024年下降主因优化销售体系、加大经销商布局。研发费用分别为3500.41万元、3535.97万元、3364.66万元，占营收比重为9.24%、10.67%、9.95%；截至2025年底研发人员62人，占员工总数20.74%。

截至2025年底，公司账上现金及现金等价物为663.65万元，较2024年底的2.43亿元大幅减少。报告期内经营活动现金流为净流入，投资活动现金累计净流出5.61亿元，筹资活动现金累计净流出3.56亿元。2021至2025年五年累计现金分红3.23亿元；2020年分红5860.97万元，占当年净利润77.25%；分红资金绝大部分流向实控人邹方明。

本次IPO拟募集资金6.35亿元，投向医疗器械产业化提升项目、创新医疗器械综合生产线建设项目及新产品研发项目。公司所处体内可吸收植介入医疗器械赛道存在未满足临床需求，但品类多、单品市场规模有限；尽管核心产品市占率领先，销售规模仍偏小，成长空间受限；持续大额分红致账面现金承压，经营面临一定压力。

免责声明：本文内容由开放的智能模型自动生成，仅供参考。