诺和诺德口服司美格鲁肽减重药自2024年1月在美国上市以来，处方量已超过60万张。该药属GLP-1受体激动剂类减重药物，正与礼来等企业展开口服制剂领域竞争。

诺和诺德首席执行官迈克·杜斯塔尔指出，当前全球GLP-1类减重药合计仅覆盖10%至15%的肥胖症患者需求。世界肥胖日官网数据显示，全球肥胖症患者已超10亿人，其中中国与美国合计约3亿人；预计到2035年，全球肥胖及超重人群将达40亿人。

瑞银集团预测，诺和诺德与礼来的口服减重药2026年合计收入约为50亿美元。医药商业情报公司Evaluate预计，两家公司口服减重药2030年销售额合计达250亿美元。晨星公司则估计，到2034年口服减重药将占全球约1800亿美元减重药市场的三分之一。

诺和诺德将于即将召开的肥胖医学协会年会上发布口服司美格鲁肽与礼来口服药Orforglipron的间接治疗比较数据。与此同时，司美格鲁肽核心专利已在包括中国在内的多国到期，印度已有至少10款仿制药上市，中国亦有至少10家企业处于临床后期或已申报仿制药上市。

诺和诺德全球运营副总裁埃米尔·拉森承认，印度等市场GLP-1仿制药供应日趋密集，公司策略是在降价前提下严格保障质量，并提升药物可及性。他指出，诺和诺德减重药在丹麦治疗的患者数量已超过在印度治疗的数量。

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