5月29日，礼来与海思科（SZ002653）达成最高总额30.54亿美元的合作协议。海思科将利用其小分子创新药技术平台，为礼来指定的最多5个靶点提供早期药物发现服务。礼来获得相关项目的全球独家权利或除我国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区以外的全球独家权利，并负责后续临床开发与商业化。

此次合作系礼来首次向中国企业采购小分子药物“源头创新”能力，区别于以往与信达生物在生物药领域的共同开发、与康龙化成在口服小分子GLP-1药物奥格列龙的本土生产合作，以及与药明康德等CRO在区域性临床开发上的协作。此前礼来采购的是商业化权益、生产能力或开发服务，而非药物发现本身。

协议包含8700万美元首付款及近期付款，对应“从靶点到化合物”的早期研发阶段；剩余29.67亿美元为里程碑付款，与候选药物是否达成临床、监管及商业化节点挂钩。

礼来在小分子管线方面已有Orforglipron获批——该药于2026年4月获FDA批准用于肥胖或超重成人长期体重管理，III期临床显示最高剂量组患者72周平均减重12.2公斤。此外，礼来在IL-17A小分子抑制剂领域持续布局：首款分子LY3509754因肝损伤于2022年终止；2023年6月以约24亿美元收购Dice Therapeutics，获得DC-806与DC-853；截至2026年，DC-853已推进至II期临床。

礼来2025财年营收651.79亿美元，同比增长45%；预计2026财年营收达820亿至850亿美元。为维持增长，需持续补充早期管线。海思科2025年研发投入10.85亿元，占营收24.72%，在研项目53个，其中创新药29个。其小分子平台已通过多笔海外授权验证：2023年HSK31858授权凯西集团（总金额4.62亿美元）；2026年1月HSK39004授权AirNexis（首付款1.08亿美元）；2026年4月Nav1.8抑制剂授权艾伯维（首付款3000万美元）。海思科2026年第一季度归母净利润5.55亿元，同比增长约1090%，主要源于HSK39004首付款确认收入。

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