迈威生物宣布其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药(研发代号：9MW2821)临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准，可针对实体瘤患者开展临床试验。9MW2821 是国内同靶点药物中首个开展临床试验的品种，已在国内多地医院开展 I 期临床试验。(医药健闻)