创新科技助力眼科领域,蔼睦医疗荣获中国批准开展AMD治疗临床试验

蔼睦医疗宣布其全新作用机制治疗药物Risuteganib在中国获批开展临床试验,用于评价其治疗干性年龄相关性黄斑变性的效果和安全性。该药物有望成为国内首个进入III期开发阶段的干性AMD治疗在研产品。蔼睦医疗与韩美制药达成许可协议,获得该药物在中国的生产、开发和商业化权利。(医药健闻)

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