2月11日，阳普医疗（300030.SZ）宣布其全资子公司广州阳普医疗器械有限公司获得广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。此次注册证涉及的产品为功能性纤维蛋白原检测试剂盒（凝固法），该产品用于测定人体全血样本中的功能性纤维蛋白原含量，并与血栓弹力图仪或全自动血栓弹力图仪配套使用，旨在提供更精准的凝血功能检测服务。

值得关注的是，尽管阳普医疗在2024年前三季度的营业总收入为4.21亿元，同比下降10.78%，且归母净利润亏损4251.76万元，同比下降1434.95%，但此次新产品的获批有望为公司带来新的增长点。随着体外诊断市场的持续扩展，阳普医疗在凝血功能检测领域的布局将进一步提升其市场竞争力。