2月13日，恒瑞医药宣布，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司已获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，将针对自主研发的夫那奇珠单抗注射液开展临床试验。该药物是一种靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体，主要用于治疗与IL-17通路相关的自身免疫疾病。

根据公告，夫那奇珠单抗注射液相关项目累计研发投入已达4.89亿元。按照我国药品注册法规，药物需完成临床试验并通过国家药监局审评审批后，方可上市。

恒瑞医药近期业绩表现亮眼，2024年前三季度营收达201.89亿元，同比增长18.67%；净利润为46.20亿元，同比增长32.98%。