近日,活性药物成分和制剂制造商Shilpa Medicare Limited宣布,其研究性新药——500毫克去甲熊去氧胆酸(Nor UDCA)片剂已获得印度药品监督管理局(CDSCO)主题专家委员会(SEC)的批准。该委员会建议授予该药物上市许可,用于治疗非酒精性脂肪肝病(NAFLD)。这一进展标志着Shilpa Medicare在肝病治疗领域的重要突破,有望为全球数百万NAFLD患者提供新的治疗选择。
近日,活性药物成分和制剂制造商Shilpa Medicare Limited宣布,其研究性新药——500毫克去甲熊去氧胆酸(Nor UDCA)片剂已获得印度药品监督管理局(CDSCO)主题专家委员会(SEC)的批准。该委员会建议授予该药物上市许可,用于治疗非酒精性脂肪肝病(NAFLD)。这一进展标志着Shilpa Medicare在肝病治疗领域的重要突破,有望为全球数百万NAFLD患者提供新的治疗选择。