复星医药控股子公司活体生物治疗产品获FDA临床试验批准

复星医药公告,其控股子公司上海菌济健康科技自主研发的LBP-ShC4获美国FDA批准开展临床试验。该产品为活体生物治疗药物,拟用于治疗雄激素脱发(AGA)。这是全球首款针对该适应症进入临床的活体生物治疗产品。截至2025年4月,累计研发投入约0.17亿元人民币。药品研发周期长且存在不确定性,后续将视条件开展I期临床试验。

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