5月19日，石药集团宣布其首创药物CPO301获得FDA第三项快速通道资格，用于治疗特定非小细胞肺癌患者。该药物在临床试验中展现出显著疗效。此前，CPO301已分别于2023年6月和2024年9月获得两项快速通道资格，适用于不同类型的肺癌治疗。这一进展将进一步加速药物研发进程，为患者提供更多治疗选择。

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