5月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，将要求针对健康儿童和成人使用的新冠疫苗开展进一步试验。此举旨在评估疫苗在更广泛健康人群中的安全性和有效性，以应对疫情的持续变化。这一决定或将影响未来疫苗的使用策略。
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