6月12日电，翰宇药业表示，其司美格鲁肽注射液减重适应症已于今年1月完成三期临床全部受试者入组。目前，项目进入剂量维持期并处于随访阶段。未来，在三期临床完成后，公司将整理数据并提交上市申请。该药品按照2.2类进行申报，有望为减重治疗提供新选择。

免责声明：本文内容由开放的智能模型自动生成，仅供参考。