6月16日，和誉医药宣布其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼，在治疗肝细胞癌（HCC）的注册性临床试验中完成首例患者给药。依帕戈替尼于2025年5月获中国国家药监局突破性疗法认定，是首个采用靶向分子生物标志物精准治疗HCC的药物。此次进展标志着该药物研发迈入新阶段，有望为肝细胞癌患者提供新的治疗选择。

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