6月17日,联影医疗宣布取得多项医疗器械注册证,涵盖医用血管造影X射线机、磁共振成像系统等。其中,自主研发的数字减影血管造影系统(DSA)uAngio AVIVA CX获美国FDA认证,成为我国首款进入美国市场的国产DSA设备。该产品国际竞争力显著,欧盟CE认证正在进行中,预计2025年三季度完成全球主要市场准入布局,推动中国先进医疗技术走向世界。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
6月17日,联影医疗宣布取得多项医疗器械注册证,涵盖医用血管造影X射线机、磁共振成像系统等。其中,自主研发的数字减影血管造影系统(DSA)uAngio AVIVA CX获美国FDA认证,成为我国首款进入美国市场的国产DSA设备。该产品国际竞争力显著,欧盟CE认证正在进行中,预计2025年三季度完成全球主要市场准入布局,推动中国先进医疗技术走向世界。
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