6月25日晚间，迈克生物(300463)发布公告称，公司两款体外诊断试剂新产品获得国家药监局颁发的《医疗器械注册证》。产品分别为人不规则抗体检测红细胞试剂盒（柱凝集法）和肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（直接化学发光法）。前者用于血型检测领域，后者用于肺炎支原体感染辅助诊断，均为公司新平台试剂产品。

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