北京时间2025年6月26日,美国食品药品管理局(FDA)发布通知,要求在新冠疫苗接种说明中增加罕见心脏病风险提示。此举旨在提高公众对疫苗潜在副作用的认知,并确保接种者知情选择。相关提示基于最新临床研究数据,显示部分人群接种后可能出现心肌炎或心包炎等罕见心脏疾病。目前,FDA建议医疗人员在接种前向患者充分说明相关风险。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
北京时间2025年6月26日,美国食品药品管理局(FDA)发布通知,要求在新冠疫苗接种说明中增加罕见心脏病风险提示。此举旨在提高公众对疫苗潜在副作用的认知,并确保接种者知情选择。相关提示基于最新临床研究数据,显示部分人群接种后可能出现心肌炎或心包炎等罕见心脏疾病。目前,FDA建议医疗人员在接种前向患者充分说明相关风险。
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