2025年6月26日,润都股份(002923)发布公告称,公司于2月12日至2月17日接受了美国食品药品监督管理局(FDA)的cGMP现场检查。此次检查涵盖坎地沙坦酯等9个原料药产品的生产制造,范围包括质量、生产、设备设施等多个体系。近日,公司收到FDA出具的检查报告,FEI编号为3009954717,确认已顺利通过本次检查。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
2025年6月26日,润都股份(002923)发布公告称,公司于2月12日至2月17日接受了美国食品药品监督管理局(FDA)的cGMP现场检查。此次检查涵盖坎地沙坦酯等9个原料药产品的生产制造,范围包括质量、生产、设备设施等多个体系。近日,公司收到FDA出具的检查报告,FEI编号为3009954717,确认已顺利通过本次检查。
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