6月27日，硕世生物发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证，产品为用于检测肺炎支原体的核酸检测试剂盒（荧光PCR法）。该试剂盒适用于体外诊断，将进一步丰富公司呼吸道病原体检测试剂的产品线。此次获批将对公司业务发展产生积极影响。

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