6月30日,中国生物制药(01177.HK)宣布,其开发的盐酸安罗替尼胶囊联合化疗方案获中国国家药品监督管理局批准,用于局部晚期或转移性软组织肉瘤患者的一线治疗。这是该药在中国获批的第九个适应症。此次获批标志着全球首个联合化疗的组合疗法正式用于该病种的一线治疗。此前,安罗替尼单药已被中国临床肿瘤学会(CSCO)指南推荐为二线治疗唯一I级靶向药物。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
6月30日,中国生物制药(01177.HK)宣布,其开发的盐酸安罗替尼胶囊联合化疗方案获中国国家药品监督管理局批准,用于局部晚期或转移性软组织肉瘤患者的一线治疗。这是该药在中国获批的第九个适应症。此次获批标志着全球首个联合化疗的组合疗法正式用于该病种的一线治疗。此前,安罗替尼单药已被中国临床肿瘤学会(CSCO)指南推荐为二线治疗唯一I级靶向药物。
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