2025年7月2日,复星医药发布公告称,其控股子公司上海复宏汉霖生物医药有限公司收到比利时联邦药品和保健产品管理局颁发的《药品GMP证书》,涉及HLX11和HLX14两款药物生产设施。此次认证标志着该设施首次通过欧盟成员国GMP认证。根据欧盟互认制度,该认证表明相关生产设施符合欧盟GMP标准。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
2025年7月2日,复星医药发布公告称,其控股子公司上海复宏汉霖生物医药有限公司收到比利时联邦药品和保健产品管理局颁发的《药品GMP证书》,涉及HLX11和HLX14两款药物生产设施。此次认证标志着该设施首次通过欧盟成员国GMP认证。根据欧盟互认制度,该认证表明相关生产设施符合欧盟GMP标准。
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