7月2日,智翔金泰宣布其自主研发的GR1803注射液联合抗CD38单克隆抗体治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者的适应症,获得国家药监局下发的药物临床试验批准通知书。该药物为治疗用生物制品1类,后续还需完成临床试验并提交新药上市申请,获批后方可上市销售。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
7月2日,智翔金泰宣布其自主研发的GR1803注射液联合抗CD38单克隆抗体治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者的适应症,获得国家药监局下发的药物临床试验批准通知书。该药物为治疗用生物制品1类,后续还需完成临床试验并提交新药上市申请,获批后方可上市销售。
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