波士顿科学公司近日宣布，其FARAPULSE™脉冲电场消融（PFA）系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗药物难治性、症状性的持续性房颤（AF）。此次适应证的扩展标志着该技术在心律失常领域进一步得到权威认可。

作为一种非热能消融方式，FARAPULSE™系统通过脉冲电场实现对心肌组织的选择性消融，保留周围结构完整性，为临床提供更优治疗方案。此次获批将推动该系统在更多房颤患者中的应用，尤其是对传统治疗无效的人群。