2025年7月9日,泽璟制药公告披露,其在研产品注射用ZG006被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种公示名单,适应症为治疗三线及以上复发或进展的晚期小细胞肺癌患者。公示期至2025年7月16日,期间可能被提出异议。公司表示该事项对公司近期业绩无重大影响,但强调药物研发存在周期长、审批多、投入大等不确定性风险。
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2025年7月9日,泽璟制药公告披露,其在研产品注射用ZG006被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种公示名单,适应症为治疗三线及以上复发或进展的晚期小细胞肺癌患者。公示期至2025年7月16日,期间可能被提出异议。公司表示该事项对公司近期业绩无重大影响,但强调药物研发存在周期长、审批多、投入大等不确定性风险。
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