TÜV莱茵近日为迈瑞医疗旗下吻合器、结扎夹及复用高频手术器械三大核心外科产品线颁发了欧盟医疗器械法规（MDR）公告机构证书。这一认证标志着迈瑞医疗的相关产品在质量与合规性方面已全面符合欧盟法规及技术规范要求。作为国际权威认证机构，TÜV莱茵的认可进一步增强了迈瑞医疗在欧盟市场的竞争力，为其全球化战略提供了有力支撑。此次认证不仅体现了迈瑞医疗在医疗器械领域的技术实力，也为中国医疗设备出口树立了高标准典范。