7月18日,诺和诺德宣布,国家药品监督管理局正式批准诺和泰®(司美格鲁肽注射液)新增慢性肾脏病适应症。该药成为中国首个且唯一的GLP-1受体激动剂,用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。此次获批为相关患者提供了新的治疗选择。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
7月18日,诺和诺德宣布,国家药品监督管理局正式批准诺和泰®(司美格鲁肽注射液)新增慢性肾脏病适应症。该药成为中国首个且唯一的GLP-1受体激动剂,用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。此次获批为相关患者提供了新的治疗选择。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。