7月31日,微芯生物(688321)宣布其全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司当日收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,批准公司自主研发药物CS231295开展针对晚期实体瘤治疗的I期临床试验。该药物由公司自主研发,此次获批标志着其在肿瘤治疗领域取得重要进展。微芯生物表示,后续将按计划推进临床试验相关工作。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
7月31日,微芯生物(688321)宣布其全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司当日收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,批准公司自主研发药物CS231295开展针对晚期实体瘤治疗的I期临床试验。该药物由公司自主研发,此次获批标志着其在肿瘤治疗领域取得重要进展。微芯生物表示,后续将按计划推进临床试验相关工作。
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