2025年8月8日，荣昌生物宣布其原研双特异性抗体RC148获得美国FDA批准，在美国开展针对多种晚期恶性实体肿瘤的II期临床试验。RC148靶向PD-1和VEGF，是荣昌生物自主研发的创新药分子。目前该药物在中国的单药及联合治疗晚期实体瘤临床研究进展顺利。此次获批FDA IND许可，标志着RC148正式进入全球临床开发阶段，为其国际化推进和后续Ⅲ期临床试验奠定基础。

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