2025年8月8日，安科生物发布公告称，参股公司博生吉医药科技（苏州）有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司自主研发的PA3-17注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单。PA3-17注射液为靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品，用于治疗成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤。该药于2021年8月获准开展临床试验，并已完成Ⅰ期临床试验，数据显示其最佳客观缓解率达84.6%。

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