2025年8月31日,申联生物发布公告称,其参股公司扬州世之源生物科技有限责任公司研发的UB-221注射液II期临床研究已完成全部145例受试者入组。UB-221是由美国联合生物医学公司原研、张子文博士开发的人源化单抗产品,主要用于皮下注射治疗。世之源拥有该药在中国大陆的全部商业化权益。此次入组完成标志着该药物临床研究取得重要进展。
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2025年8月31日,申联生物发布公告称,其参股公司扬州世之源生物科技有限责任公司研发的UB-221注射液II期临床研究已完成全部145例受试者入组。UB-221是由美国联合生物医学公司原研、张子文博士开发的人源化单抗产品,主要用于皮下注射治疗。世之源拥有该药在中国大陆的全部商业化权益。此次入组完成标志着该药物临床研究取得重要进展。
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