2025年9月23日，基石药业宣布其自主研发的三特异性抗体CS2009在全球多中心II期临床试验中，于澳大利亚完成首例患者入组。该试验已在澳大利亚和中国启动，未来将扩展至美国。试验采用多队列平行设计，涵盖15个队列及多种实体瘤适应症，旨在评估CS2009单药及联合治疗的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征和疗效。此次进展标志着该创新疗法向全球开发迈出关键一步。

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