2025年9月23日，东诚药业公告称，其控股子公司蓝纳成研发的225Ac-LNC1011注射液获国家药监局批准开展前列腺癌临床试验。该药物为靶向PSMA的α粒子放射性治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性晚期前列腺癌患者。目前全球尚无同类产品上市，无相关销售数据。该项目累计研发投入约1453.09万元。此次获批标志着该创新药进入临床阶段。

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