2025年9月25日，新华制药宣布收到国家药监局签发的LXH-1211片《药物临床试验批准通知书》，同意其用于肺动脉高压治疗的临床试验。该药物为具有双重作用机制的全新化合物。公司将在严格遵循批件要求的基础上推进临床研究，并在试验完成后申报生产注册。由于医药研发周期长、风险高，投资者需谨慎评估相关投资风险。

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