2025年9月26日，奥浦迈公告称，其全资子公司思伦生物近日通过欧盟质量授权人（QP）审计，并获QP签发的符合性报告。此次审计覆盖质量管理、生产管理、设施设备、物料及包装标签系统等关键环节。审计结果显示，思伦生物在组织架构、人员配置、设施与程序等方面符合现行欧盟GMP要求。本次通过审计有利于公司未来在欧盟市场的产品注册与商业化布局，但不会对公司当前业绩产生重大影响。

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