来凯医药LAE102 I期临床研究获积极结果

2025年9月29日,来凯医药宣布其LAE102在中国开展的I期多剂量递增(MAD)研究取得积极初步结果。该研究为随机、双盲、安慰剂对照试验,纳入BMI平均为29.4kg/m²的超重或肥胖受试者,评估每周一次皮下注射LAE102在2mg/kg、4mg/kg和6mg/kg三个剂量组的安全性、耐受性及药效学特征。结果显示,在6mg/kg剂量组中,第5周时受试者平均瘦体重较基线增加1.7%,脂肪质量减少2.2%;经安慰剂校正后,瘦体重增幅达4.6%,脂肪质量下降3.6%,呈现显著增肌减脂趋势。

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