长春高新子公司注射液获批临床试验

2025年11月3日,长春高新公告披露,其子公司金赛药业GenSci134注射液的境内药品注册临床试验申请获国家药监局批准。该药物为金赛药业自主研发的治疗用生物制品1类新药,拟用于生长激素缺乏症及特发性身材矮小(ISS)等适应症的治疗。本次临床试验申请针对的是ISS患者。此举标志着该药物进入临床研究阶段,未来有望拓展公司在内分泌领域的治疗布局。

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