2025年11月9日，安进公司宣布Vesalius-CV III期临床试验结果。该试验评估了Repatha（evolocumab），一种PCSK9抑制剂，在未患心血管疾病但有动脉粥样硬化风险的患者中的疗效。结果显示，与安慰剂相比，Repatha显著降低了首次发生重大不良心血管事件的风险。研究为Repatha在早期高危人群中的预防性使用提供了关键证据。

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