2025年12月，远大医药自主研发的全球创新FAP靶点放射性核素偶联药物GPN01530，获美国FDA批准开展用于诊断实体瘤的I/II期临床研究。该药物旨在通过靶向成纤维细胞激活蛋白（FAP），实现对多种实体瘤的精准显像与诊断。此次获批标志着该药物进入临床验证阶段，将评估其在体内的安全性、分布特性及诊断效能。作为全球首创的RDC药物，GPN01530有望为肿瘤早期诊断提供新工具。

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