2025年12月29日,恒瑞医药子公司上海恒瑞收到国家药监局签发的HRS-6257片《药物临床试验批准通知书》,同意其开展用于术后镇痛的临床试验。该药物靶向治疗急慢性疼痛,目前我国尚无同靶点药物获批上市。该项目累计研发投入约1558万元。后续需完成临床试验并经国家药监局审评审批后方可上市。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。
2025年12月29日,恒瑞医药子公司上海恒瑞收到国家药监局签发的HRS-6257片《药物临床试验批准通知书》,同意其开展用于术后镇痛的临床试验。该药物靶向治疗急慢性疼痛,目前我国尚无同靶点药物获批上市。该项目累计研发投入约1558万元。后续需完成临床试验并经国家药监局审评审批后方可上市。
免责声明:本文内容由开放的智能模型自动生成,仅供参考。